25 abr (Reuters) – Eli Lilly solicitó al regulador europeo de medicamentos que reexamine su dictamen sobre el fármaco de la empresa contra el alzhéimer, informó el viernes la agencia.
El mes pasado, el regulador rechazó el medicamento, Kisunla, alegando que la capacidad del tratamiento para ralentizar el deterioro cognitivo no era lo suficientemente grande como para compensar el riesgo de inflamación cerebral grave en los pacientes.
Lilly dijo entonces que tenía previsto solicitar un nuevo examen al organismo regulador.
Tras recibir los motivos de la solicitud, la agencia dijo que reconsideraría su opinión y emitiría una recomendación final para el fármaco.
El medicamento de Lilly ya está aprobado en Estados Unidos.
(Reporte de Bhanvi Satija en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)
