(Reuters) – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el viernes el análisis de sangre de Fujirebio Diagnostics para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, lo que la convierte en la primera prueba de este tipo.
El análisis de sangre, denominado Lumipulse, se usará en principio para descartar el Alzheimer, con resultados positivos que indicarán la necesidad de diagnósticos más avanzados.
El alzhéimer, que destruye gradualmente la memoria y la capacidad de pensar, se caracteriza por ciertos cambios en el cerebro, como la acumulación de placas de beta amiloide que provocan la pérdida de neuronas encargadas de transmitir la información.
El dispositivo de Fujirebio mide dos proteínas específicas en la sangre, pTau217 y β-amiloide 1-42, y calcula un cociente entre ellas.
Este cociente está relacionado con la presencia de placas amiloides en el cerebro, que es un indicio del alzhéimer.
La detección de estas placas suele requerir un escáner cerebral PET o una punción lumbar, que es un procedimiento más invasivo para recoger líquido de la columna vertebral.
Lumipulse solo requiere una extracción de sangre, lo que lo hace mucho más fácil y cómodo para los pacientes, según la FDA.
“La enfermedad de Alzheimer afecta a demasiadas personas, más que el cáncer de mama y el cáncer de próstata juntos”, dijo Martin Makary, comisario de la FDA.
“Sabiendo que el 10% de las personas de 65 años o más padecen alzhéimer y que para 2050 se espera que esa cifra se duplique, tengo la esperanza de que nuevos productos médicos como éste ayuden a los pacientes”.
Según un estudio dirigido por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, Lumipulse y PrecivityAD2, de C2N Diagnostics, obtuvieron los dos mejores resultados en comparación con otros cuatro análisis de sangre comerciales para detectar el alzhéimer.
(Reporte de Christy Santhosh en Bengaluru; edición en español de Javier López de Lérida)
