Frankfurt (Reuters) – Der Pharma- und Agrarkonzern Bayer erhält Rückendeckung von der Europäischen Arzneimittel-Agentur für die Zulassung von längeren Pausen bei der Behandlung mit dem Augenmedikament Eylea.
Die EMA empfehle eine Zulassungserweiterung für die höher dosierte Version des Blockbuster-Medikaments für Behandlungsintervalle von bis zu sechs Monaten, teilte der Leverkusener Dax-Konzern am Freitag mit. “Nach Zulassung durch die Europäische Kommission können verlängerte Behandlungsintervalle mit Eylea 8 mg von bis zu sechs Monaten die Häufigkeit von Injektionen und Arztbesuchen für die Patienten deutlich reduzieren”, sagte Christine Roth von der Bayer-Pharmasparte.
Die Erweiterung zielt Bayer zufolge auf die Behandlung von zwei bedeutenden Netzhauterkrankungen ab, der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem (DMÖ).
Bayer setzt große Hoffnungen darauf, dass Eylea seltener ins Auge injiziert werden muss, um die Belastung für Patienten zu reduzieren. Der Konzern konkurriert in dem Bereich mit dem Schweizer Pharmariesen Roche, dessen Medikament Vabysmo nach längerer Behandlung alle vier Monate injiziert werden kann.
(Bericht von Philipp Krach und Ludwig Burger, redigiert von Ralf Banser. Bei Rückfragen wenden Sie sich an unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com (für Politik und Konjunktur) oder frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (für Unternehmen und Märkte).)
